Léky obsahující účinnou látku Filgrastim (Filgrastimum)
V ČR je registrováno 17 léčivých přípravků s účinnou látkou filgrastim pod 7 obchodními názvy.
- 17 pouze filgrastim
- 17 na lékařský předpis
- 6 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze filgrastim
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ACCOFIL | 12 mu/0,2 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,2, 3 × 0,2, 5 × 0,2, 7 × 0,2, 10 × 0,2 ml | na předpis |
| ACCOFIL | 30 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 7 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| ACCOFIL | 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 7 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| ACCOFIL nedodává se | 70 mu/0,73 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,73, 3 × 0,73, 5 × 0,73, 7 × 0,73, 10 × 0,73 ml | na předpis |
| FILGRASTIM HEXAL nedodává se | 30 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| FILGRASTIM HEXAL nedodává se | 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| NIVESTIM nedodává se | 12 mu/0,2 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,2, 5 × 0,2, 8 × 0,2, 10 × 0,2 ml | na předpis |
| NIVESTIM nedodává se | 30 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,5, 5 × 0,5, 8 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| NIVESTIM nedodává se | 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,5, 5 × 0,5, 8 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| RATIOGRASTIM nedodává se | 30 MIU/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,5 ml, 5 × 0,5 ml, 10 (2 × 5)X0,5 ml, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| RATIOGRASTIM nedodává se | 48 MIU/0,8 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,8 ml, 5 × 0,8 ml, 10 (2 × 5)X0,8 ml, 10 × 0,8 ml | na předpis |
| TEVAGRASTIM nedodává se | 30 MIU/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,5 ml, 5 × 0,5 ml, 10 (2 × 5)X0,5 ml, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| TEVAGRASTIM | 48 MIU/0,8 ml | injekční/infuzní roztok | 1 × 0,8 ml, 5 × 0,8 ml, 10 (2 × 5)X0,8 ml, 10 × 0,8 ml | na předpis |
| ZARZIO | 30 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| ZARZIO | 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 3 × 0,5, 5 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| ZEFYLTI nedodává se | 30 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 5 × 0,5 ml | na předpis |
| ZEFYLTI nedodává se | 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 5 × 0,5 ml | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 5 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
ZARZIO nedodává se část balení
- balení 5 × 0,5 ml: nyní se nedodává od 6. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026; předtím přerušeno 2×, naposledy 24. 4. 2026 – 1. 9. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1 × 0,5, 3 × 0,5, 10 × 0,5 ml): bez hlášeného výpadku
-
ACCOFIL
- balení 5 × 0,2 ml: přerušeno 1. 1. 2026 – 21. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1 × 0,2, 3 × 0,2, 7 × 0,2, 10 × 0,2 ml): bez hlášeného výpadku
-
TEVAGRASTIM
- balení 5 × 0,8 ml: přerušeno 29. 12. 2024 – 22. 5. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1 × 0,8 ml, 10 (2 × 5)X0,8 ml, 10 × 0,8 ml): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou filgrastim, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- GRASTOFIL 30 mu/0,5 ml, injekční/infuzní roztok – registrace do 14. 1. 2025
- GRASTOFIL 48 mu/0,5 ml, injekční/infuzní roztok – registrace do 14. 1. 2025
- NEUPOGEN 0,3 mg/ml, injekční roztok – registrace do 24. 10. 2018
- NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML 30 mu/0,5 ml (0,6 mg/ml), injekční roztok v předplněné injekční stříkačce – registrace do 30. 10. 2018
- NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML 48 mu/0,5 ml (0,96 mg/ml), injekční roztok v předplněné injekční stříkačce – registrace do 30. 10. 2018
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 18. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.