CLINOLEIC 20%

ClinOleic 20 %

Infuzní emulze

1. Co je přípravek ClinOleic 20% a účinky

Přípravek ClinOleic 20 % je emulze olivového oleje (80 %) a sójového oleje (20 %).

Přípravek ClinOleic 20 % je pokládán za zdroj energie a těch esenciálních mastných kyselin (tuků a lipidů), které lidský organismus neumí syntetizovat. Přípravek ClinOleic 20 % se podává přímo do krevního řečiště, aniž by procházel trávicím traktem. Tento způsob výživy (parenterální výživa) se používá v případech, kdy strava nebo pití nemůže být ze zdravotních důvodů přijímány trávicím traktem.

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ClinOleic 20% používat

Nepoužívejte přípravek ClinOleic 20 %

– jestliže jste přecitlivělý/á (alergický/á) navaječné, sójové nebo arašídové proteiny nebo na kteroukoli další složku přípravku (viz bod 6 této příbalové informace).

– jestliže máte vysoké hladiny tuků v krvi (těžká hyperlipidémie).

– Jestliže máte neléčené metabolické poruchy včetně laktátové acidózy a nekompenzovaného diabetu (neléčená cukrovka)

Upozornění a opatření

Klinické sledování se vyžaduje na začátku infuze do Vaší žíly (intravenózní infuze).

Jakékoli příznaky alergické reakce (např. pocení, horečka, třes, kožní vyrážka, bolest hlavy, dyspnoe (obtížné dýchání) atd.) jsou důvodem pro okamžité přerušení infuze.

Tento přípravek obsahuje sójový olej a vaječné fosfatidy (bílkoviny), které mohou způsobit alergické reakce. Byly pozorovány zkřížené alergické reakce mezi sójovými a arašídovými bílkovinami.

Ošetřující lékař bude kontrolovat a sledovat hladiny triglyceridů (typ tuků, který se nalézá v krvi) a hladinu cukru v krvi.

Některé léčivé přípravky a nemoci mohou zvyšovat riziko infekce nebo sepse (přítomnost baktérií v krvi). Pokud máte do žíly zavedenou jehlu s hadičkou (intravenózní katétr), existuje specifické riziko infekce nebo sepse. Ošetřující lékař bude u Vás pečlivě sledovat všechny příznaky infekce. U pacientů vyžadujících parenterální výživu (podávání výživy hadičkou přes jehlu do žíly) se mohou pravděpodobněji rozvinout infekce z důvodu jejich zdravotního stavu. Použitím aseptické techniky („bez choroboplodných zárodků) při umísťování katétru a jeho údržbě a také při přípravě nutriční směsi lze riziko infekce snížit.

Ošetřující lékař musí předepsat dávku a rychlost průtoku, včetně použití koncového filtru.

Ošetřující lékař má být informován o následujících stavech:

• – závažné onemocnění postihující zpracovávání cukrů, tuků, bílkovin nebo soli v organismu

• – závažná „otrava“ krve (sepse)

• – závažné onemocnění jater

• – poruchy srážení krve (koagulace)

• – srdeční záchvat (infarkt myokardu)

• – srdeční selhání

• – selhání ledvin

• – snížení počtu červených krvinek (anémie)

• – přítomnost tekutiny na plicích

Pokud je místo vpichu jehly do cévy (žíly) oteklé, citlivé a zarudlé(á), musíte o tom informovat lékaře, protože se může jednat o známky zánětu (tromboflebitida).

Ošetřující lékař bude sledovat Váš zdravotní stav na začátku infuze, a to zejména pokud máte aktuální obtíže s játry, ledvinami, nadledvinkami, srdcem nebo krevním oběhem.

Po dobu podávání přípravku Vám bude ošetřující lékař provádět klinické a laboratorní testy, aby se ověřila účinnost a bezpečnost probíhající léčby.

Děti a dospívající

Přípravek ClinOleic 20% je vhodný pro děti, pokud je jeho použití pečlivě monitorováno. Přípravek ClinOleic 20% byl používán až 7 dní u novorozenců a až 2 měsíce u dětí.

Další léčivé přípravky a přípravek ClinOleic 20%

Prosím sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud užíváte anebo jste v nedávnosti užíval/a nebo které budete užívat jiné léčivé přípravky.

Olivový a sójový olej přítomný v přípravku ClinOleic 20% obsahuje vitamín K. Tato skutečnost nemá normálně žádný vliv na funkci léků ředících krev (antikoagulancia), jako je kumarin. Nicméně pokud máte předepsánu antikoagulační léčbu, měl/a byste to sdělit svému lékaři.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost podání přípravku ClinOleic 20% v období těhotenství a kojení nebyla stanovena.

Proto, pokud jste těhotná nebo kojíte, neměl by Vám být přípravek ClinOleic 20% podán, s výjimkou doporučení ošetřujícího lékaře.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek ClinOleic 20% používá

Přípravek ClinOleic 20% obsahuje 200mg/ml tuků.

Dávkování

Použití u dospělých

Lékař stanoví vhodnou dávku vzhledem k Vašemu klinickému stavu.

Dávka je 1 g, nejvýše 2 g tuků/kg/den.

Použití u dětí

Doporučuje se nepřekročit denní dávku 3g tuků/kg tělesné hmotnosti.

Použití u nedonošených dětí a dětí s nízkou porodní váhou

Použití přípravku ClinOleic 20% je možné pouze u nedonošenců, kteří dosáhli nejméně 28 týdnů gestačního věku.

Doporučuje se nepřekročit denní dávku 2g tuků/kg tělesné hmotnosti.

Způsob podání

Přípravek ClinOleic 20% se Vám podá do žíly plastovou hadičkou zakončenou jehlou (intravenózní podání).

Jestliže bylo podáno více přípravku ClinOleic 20%, než mělo být

Předávkování může snížit schopnost organismu odbourávat tuky z přípravku ClinOleic 20% (syndrom přetížení tuky). Účinky předávkování jsou obvykle vratné po ukončení podávání infuze přípravku (viz též bod 4 “Možné nežádoucí účinky”).

Jestliže ošetřující lékař nebo zdravotní sestra zapomněl (a) podat přípravek ClinOleic 20%

Pokud se dávka zapomněla podat, následující dávka se nesmí zdvojit.

Pokud máte další otázky k použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léčivé přípravky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud si všimnete abnormálních příznaků na začátku léčby, infuze musí být být okamžitě zastavena. Mezi příznaky patří pocení, třesavka, bolest hlavy a obtížné dýchání (dyspnoe).

Byly zaznamenány další nežádoucí účinky vyskytující se více či méně často:

Následující nežádoucí účinky jsou časté a mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:

• – Snížená hladina bílkovin (hypoproteinémie)

• – Zvýšená hladina tuků v krvi (hyperlipidémie)

• – Pocit na zvracení (nauzea), zvracení

• – Nafouklé břicho (nadýmání břicha)

• – Zežloutnutí kůže a očí způsobené problémy se žlučníkem (cholestáza)

• – Pocit slabosti

• – Snížený krevní tlak

• – Zvýšená hladina bilirubinu nebo triglyceridů v krvi

• – Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)

• – Svalové křeče

• – Nenormální test funkce jater

Následující nežádoucí účinky jsou méně časté a mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů :

• – Snížený počet bílých krvinek (leukopenie)

• – Návaly

• – Bolest břicha a diskomfort v oblasti žaludku

• – Zánět jater s destrukcí jaterních buněk (cytolytická hepatitida)

• – Diabetes mellitus nedostatečně kontrolovaný

• – Bolest zad

• – Dušnost

• – Horečka (pyrexie), pocit slabosti, malátnost

Kolaps krevního oběhu, hypotenze

Zvýšené pankreatické enzymy

Následující nežádoucí účinky se vyskytovaly v četnosti neznámé (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):

• – Svědění

• – Průjem

• – Hypersenzitivita projevující se dušností a vyrážkou

• Nárůst lipidů v krvi (hyperlipidémie)
• Horečku
• Tukovou infiltraci jater
• Zvětšení jater (hepatomegalie)
• Snížení počtu červených krvinek (anémie)
• Snížení počtu bílých krvinek a destiček
• Problémy se srážením krve
• Koma

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu.

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek ClinOleic 20% uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek ClinOleic 20% nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku a na vnějším obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Chraňte před světlem a mrazem.

Přípravek ClinOleic 20% nepoužívejte, pokud je vak porušen nebo emulze není mléčně bílého vzhledu. Částečně použité vaky po použití zlikvidujte. Nepoužitá emulze nesmí být znova připojena a musí být zlikvidována zdravotnickým personálem.

Sáček s kyslíkovým absorbérem/in­dikátorem je umístěný uvnitř ochranného obalu. Před otevřením ochranného obalu zkontrolujte zabarvení kyslíkového indikátoru. Porovnejte s referenční barvou, která je vytištěna vedle symbolu OK a zobrazená v tištěné části etikety indikátoru. Kyslíkový indikátor po vyjmutí z přebalu zlikvidujte.

Po otevření použijte okamžitě.

Přípravek nepoužívejte, jestliže zabarvení kyslíkového indikátoru neodpovídá referenční barvě. Otevřený vak neuchovávejte k pozdějšímu podání.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ClinOleic 20% obsahuje

100 ml infuzní emulze obsahuje:

Olivae et sojae oleum raffinatum /4:1/ (směs rafinovaného olivového oleje (80 %) a rafinovaného sojového

Pomocné látky: glycerol, vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací, natrium- oleát, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, voda na injekci

Fosfolipidy poskytují 47 miligramů nebo 1,5 mmol fosforu ve100 ml.

Jak přípravek ClinOleic 20% vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek ClinOleic 20% je mléčně bílá homogenní emulze.

Přípravek ClinOleic 20% je dodáván v plastovém vaku.

Velikost balení:

100ml :24 × 100ml, 10 × 100ml

250ml:20 × 250ml, 10 × 250 ml

500ml:12 × 500ml, 10 × 500ml

1000ml:6 × 1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o.

Praha, Česká republika

VÝROBCE

BAXTER S.A.

Bd. R. Branquart 80

7860 Lessines, Belgie

Tato příbalová informace byla naposledy schválena:

30.7.2014

5/5

Další informace o léčivu CLINOLEIC 20%

Jak se CLINOLEIC 20% podává: intravenózní podání - infuzní emulze
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 12X500ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
BAXTER CZECH spol. s r.o., Praha
E-mail: magdalena_brunova@baxter.com; dana_sladeckova@baxter.com
Telefon: 225774141, 225774143