BRAUNOVIDON MAST - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

BRAUNOVIDON MAST

Mast

(Povidonum iodinatum)

 

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE 

B.Braun Melsungen AG                                               Poštovní adresa:
Carl – Braun Str. 1                                                        34209 Melsungen, Německo
342 12 Melsungen, Německo

SLOŽENÍ

100 g masti obsahuje:

Léčivá látka:

10 g Povidonum iodinatum s obsahem 10 %  využitelného jódu.

Pomocné látky :

makrogol 400, makrogol 4 000, čištěná voda, hydrogenuhliči­tan sodný.

 

LÉKOVÁ FORMA

Mast

FARMAKO-TERAPEUTICKÁ SKUPINA

Mast obsahující jodovaný povidon k antimikrobiální léčbě kůže a ran.

INDIKACE 

Antiseptikum k opakovanému použití po omezenou dobu na poškozenou kůži např. dekubity (proleženiny), bércový vřed (vředy na dolní končetině), povrch ran a popálenin, infikované dermatózy (onemocnění kůže) nebo jejich superinfekce. 

KONTRAINDIKACE 

Nepoužívejte Braunovidon mast:

• - při onemocněních štítné žlázy
• - jste-li alergický/á (přecitlivělý/á) na jód  nebo ostatní složky
• - v případě syndromu herpetiformní dermatitídy (vzácné kožní onemocnění s pálením, svěděním a různými kožními příznaky s výskytem na pažích, dolních končetinách, ramenou a hýždích)
• - před a po léčbě radioaktivním jó­dem
• - u novorozenců a kojenců do 6 měsíců věku.

Co je nutné zvážit v případě těhotenství a při kojení

Do 9. týdne těhotenství může být Braunovidon mast použita na základě rozhodnutí lékaře, a to pouze ze závažných důvodů. Po devátém týdnu a během období kojení se Braunovidon mast nesmí používat, protože jód, včetně jódu z jodovaného povidonu překračuje placentární bariéru a přechází do mateřského mléka.

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Která upozornění jsou důležitá?

Jodovaný povidon se nesmí používat současně ani následně se sloučeninami rtuti, protože hrozí nebezpečí popálenin způsobených jodidem rtuťnatým.

Co dalšího je důležité?

Svým oxidačním (okysličujícím) účinkem jodovaný povidon může při určitých laboratorních vyšetřeních vést k falešně pozitivním výsledkům (např. při stanovování glukosy nebo hemoglobinu pomocí o-toluidinu nebo guajakové pryskyřice).

Jodovaný povidon může snížit vychytávání jódu štítnou žlázou. To může narušovat testování štítné žlázy (scintigrafii, určení množství vázaného jódu na bílkoviny, diagnostiku pomocí radiaktivního jódu). A z toho důvodu činí léčbu radioaktivním jódem nemožnou. Nová scintigrafie by neměla být prováděna po léčbě jodovaným povidonem po dobu 1–2 týdnů. 

Skvrny na oblečení mohou být odstraněny pomocí mýdla a vody. Těžkoodstranitelné skvrny lze odstranit snadno pomocí tekutého čpavku nebo roztoku thiosíranu

Interakce

Které jiné léky ovlivňují účinnost přípravku Braunovidon mast?

      Jód reaguje se sloučeninami rtuti, přičemž vzniká Hg₂I₂, silná lokální žíravina.

Jodovaný povidon by neměl být současně používán a kombinován s taurolidinem a peroxidem   vodíku.

Komplex jodovaného povidonu je účinný při hodnotách pH 2 a pH 7. Očekává se, že  komplex bude reagovat s bílkovinami a určitými jinými organickými sloučeninami, což sníží jeho účinnost.

     Jak Braunovidon mast ovlivňuje účinek jiných léčivých přípravků?

Jodovaný povidon se nesmí užívat současně při léčení ran pomocí enzymů, protože enzymové složky jsou inaktivovány.

Dávkování a způsob podání

Jak se přípravek Braunovidon mast používá?

Mast se nanáší několikrát denně na povrch oblasti, která má být léčena.

Aby bylo zajištěno optimální antimikrobiální působení nanáší se mast na silně zanícená místa nebo mokvající rány na začátku léčby každé 4–6 hodin.

Při místní, antiseptické léčbě se mastí pokryjí celé postižené oblasti.  Délka používání závisí na trvání indikace.

Mast může být ponechána na ráně delší dobu a znovu nanesena nejpozději ve chvíli, kdy vymizí její barva.

    Poznámka

Hnědá barva masti patří mezi její charakteristické vlastnosti. Ukazuje to na přítomnost využitelného jódu, a tudíž na její účinnost. Když hnědá barva slábne, měla by být mast znovu nanesena. Je nezbytné překrýt celou postiženou oblast, protože Braunovidon mast působí antisepticky jen v místě nanesení.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 

Jaké nežádoucí účinky se mohou během použití přípravku Braunovidon mast objevit?

Déletrvající léčba může ovlivnit proces hojení rány a může se objevit přechodná bolest, pálení nebo horkost.

V ojedinělých případech byla popsána kontaktní alergická reakce pozdního typu. Byly popsány ojedinělé případy poruchy acidobazické rovnováhy (poruchy elektrolytů, osmolarity séra a metabolické acidózy) jako důsledek rozsáhlého použití jodovaného povidonu např. při léčbě velikých popáleninových ploch. Ojediněle to může vyústit v selhání ledvin.

Používá-li se Braunovidon mast opakovaně nebo na rozsáhlé plochy, obzvláště na kůži poškozenou, je nutné u pacientů s onemocněním štítné žlázy pravidelně kontrolovat její funkci.

Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 

UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

 

VAROVÁNÍ 

Nepoužívejte Braunovidon mast po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale. 

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí

BALENÍ

Tuby po: 20 g, 20 × 20 g, 100 g, 10 × 100 g, 250 g a 4 × 250 g

Kelímek: 250 g, 6 × 250 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

 

Datum poslední revize: 5.8.2009

Další informace o léčivu BRAUNOVIDON MAST

Jak se BRAUNOVIDON MAST podává: kožní podání - mast
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Kelímek
Velikost balení: 250G

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
E-mail: vpois.cz@bbraun.com
Telefon: 271091450