BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM

1. Co je bicaVera a účinky

bicaVera se používá k očišťování krve pomocí pobřišnice u pacientů v konečném stádiu chronického selhání ledvin. Tento způsob očišťování krve se nazývá peritoneální dialýza.

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek bicaVera používat

Nepoužívejte přípravek bicaVera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium

• jestliže máte příliš nízkou hladinu draslíku v krvi
• jestliže máte příliš vysokou hladinu vápníku v krvi
• pokud máte velmi nízký objem tělesných tekutin
• pokud trpíte nízkým krevním tlakem

Léčba peritoneální dialýzou nesmí být zahájena, jestliže máte

– poranění nebo stav po operaci

– závažné popáleniny

– rozsáhlé zánětlivé reakce na kůži

– zánět pobřišnice

– nehojící se mokvající rány

– pupeční, tříselnou nebo brániční kýlu

– nádory v oblasti břicha nebo střev

Upozornění a opatření

Neprodleně oznamte svému lékaři

Ukažte, prosím, vak s obsahem vypuštěného dialyzátu Vašemu lékaři.

Peritoneální dialýza může vést ke ztrátě bílkovina vitamínů rozpustných ve vodě.K zabránění jejich nedostatku se doporučuje odpovídající dieta nebo užívání potravinových doplňků.

Lékař Vám bude kontrolovat rovnováhu elektrolytů (solí), počty krevních buněk, funkce ledvin, tělesnou hmotnost a stav výživy.

Další léčivé přípravky a bicaVera

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Protože peritoneální dialýza může ovlivnit účinky léků, může být zapotřebí, aby Vám lékař upravil jejich dávkování. To se týká především

Lékař Vám bude kontrolovat hladiny draslíku v krvi, a pokud to bude nezbytné, učiní vhodná opatření.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Nejsou k dispozici dostatečné údaje s léčbou přípravkem bicaVera u těhotných žen nebo v období kojení. Jestliže jste těhotná nebo kojíte, smíte používat přípravek bicaVera pouze pokud to Váš lékař považuje za zcela nezbytné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůbicaVera nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

3. Jak se bicaVera používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí způsob, dobu, četnost použití a požadovaný objem roztoku a dobu prodlevy v břišní dutině.

Objeví-li se napětí v oblasti břicha, Váš lékař může objem dialyzátu snížit.

Kontinuální ambulantní peritoneální dialýza (CAPD)

• ■ Dospělí:obvyklá dávka je 2000 – 2500 ml roztoku čtyřikrát denně v závislosti na tělesné hmotnosti a funkci ledvin.

• ■ Děti:Lékař určí potřebný objem dialyzačního roztoku v závislosti na tsnášenlivosti, věku, tělesném povrchu dítěte.

Automatizovaná peritoneální dialýza (APD)

Pro tento typ dialýzy se používá přípravek bicaVera se systémem sleep safe. Výměna vaků se provádí automaticky během noci pomocí sleep safe cycleru.

• Dospělí: Obvyklá dávka je 2000 ml (maximálně 3000 ml) na jednu výměnu se 3 – 10 výměnami během noci a dobou na cycleru od 8 do 10 hodin, s 1 nebo 2 výměnami během dne.
• Děti: Objem jedné výměny má být 800 – 1000 ml/m2 (až do 1400 ml/m2) tělesného povrchu s 5 – 10 výměnami během noci.

bicaVera se podává

Přípravek bicaVera lze použít pouze v případě, že je roztok čirý a vak nepoškozený.

bicaVera se dodává v dvoukomorovém vaku. Roztoky z obou komor se musí před použitím smíchat podle následujícího postupu.

Návod k použití

Systém

Nejdříve zahřejte vak s roztokem na teplotu těla. K tomu má být použito vhodné ohřívací zařízení. Doba zahřívání vaku o obsahu 2000 ml s počáteční teplotou 22 °C je přibližně 120 minut. Více informací naleznete v návodu k použití ohřívacího zařízení. Mikrovlnný ohřev nesmí být použit z důvodů nebezpečí lokálního přehřátí. Po zahřátí roztoku můžete zahájit výměnu vaků.

• 1. Příprava roztoku

IPoložte vak na pevnou podložku.

lOtevřete ochranný přebal vaku a sejměte dezinfekční čepičku.

IZkontrolujte vak s roztokem (etiketa, doba použitelnosti, čirost roztoku, neporušenost vaku).

IUmyjte si ruce antimikrobiálním roztokem.

ISrolujte vak, který leží na vnějším přebalu, z jedné strany krajů až se střední šev otevře. Roztoky z obou komor se smíchají automaticky.

INyní srolujte vak z horního kraje, až se zcela otevře peelový šev dolního trojúhelníku.

ITakto připravený roztok má být použit okamžitě, nejpozději ale do 24 hodin po smísení!

• 2. Příprava na výměnu roztoku z vaku

IZavěste vak s roztokem na horní závěs infuzního stojanu, rozviňte set vaku a vložte DISC do organizéru. Poté co rozvinete hadičky spojující drenážní vak, zavěste drenážní vak na nižší závěs infuzního stojanu a vložte dezinfekční čepičku do organizéru.

IVložte koncovku peritoneálního katétru do organizéru.

IVydezinfikujte si ruce a odstraňte čepičku z DISC konektoru a odložte ji stranou.

IPřipojte koncovku peritoneálního katétru k DISCu.

• 3. Vypouštění

IOtevřete tlačku na katétru. Automaticky začne vypouštění.

• ^Poloha

• 4. Propláchnutí setu

IPropláchněte čerstvým roztokem sety mezi vaky (asi 5 sec.).

• ^Poloha

• 5. Napouštění

INyní spojte koncovku peritoneálního katétru s vakem s roztokem. ^Poloha ofl»

• 6. Bezpečnostní krok

IUzavřete koncovku peritoneálního katétru zasunutím PINu.

• ^Poloha

• 7. Odpojení

IOdšroubujte koncovku peritoneálního katétru z DISC konektoru a našroubujte na ni novou dezinfekční čepičku.

• 8. Uzavření DISCu

IDISC uzavřete otevřeným koncem použité dezinfekční čepičky, která je umístěna v pravém otvoru organizéru.

• 9. Zkontrolujte vypuštěný dialyzát a zlikvidujte jej.

sleep safe systém

Při automatizované peritoneální dialýze (APD) se roztok zahřívá automaticky přístrojem.

1. Příprava roztoku

IZkontrolujte vak s roztokem (etiketu, dobu použitelnosti a ujistěte se, že je roztok čirý, vak a přebal nepoškozený a těsnící švy neporušené)

IPoložte vak na pevnou podložku.

IOtevřete ochranný obal vaku.

IUmyjte si ruce antimikrobiálním roztokem.

IRozviňte střední šev a konektor vaku.

ISrolujte vak, který leží na vnějším přebalu, z diagonálního konce směrem ke konektoru vaku. Střední šev se otevře.

IPokračujte, dokud se těsnící švy malých komor zcela neotevřou.

IZkontrolujte, jestli jsou všechny těsnící švy zcela otevřeny.

IZkontrolujte, jestli je roztok čirý a vak neprosakuje.

• 2. Rozviňte set od vaku.

• 3. Odstraňte ochrannou čepičku a vložte konektor do jedné z volných zásuvek přístrojesleep safe.

4. Nyní je vak s peritoneálním roztokem připraven k připojení

Každý vak smí být použit pouze jednou a jakýkoliv zbylý nepoužitý roztok musí být zlikvidován.

Po důkladném proškolení může být přípravek bicaVera používán při provádění peritoneální dialýzy doma. Ujistěte se, že dodržujete všechny postupy procedury, které jste se naučili a při výměně vaků dodržujete hygienické podmínky.

Vždy zkontrolujte vypuštěný dialyzát, zda není zakalený. Viz bod 2 “Upozornění a opatření.“

Jestliže jste použil(a) více přípravku bicaVera, než jste měl(a):

Jestliže jste do dutiny břišní napustili příliš mnoho roztoku, je možné přebytek vypustit. Pokud jste použil(a) příliš mnoho vaků, obraťte se, prosím, na svého lékaře, neboť může dojít k poruše rovnováhy tekutin a/nebo elektrolytů.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek bicaVera

Snažte se dosáhnout předepsaného objemu dialyzátu za každých 24 hodin, aby se zabránilo riziku možným život ohrožujícím následkům. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i bicaVera nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

V důsledku léčby peritoneální dialýzou se obecně mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

velmi časté: (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)

• zánět pobřišnice projevující se zakalením vypouštěného dialyzátu, bolestí břicha, horečkou, celkovou slabostí nebo velmi zřídka otravou krve.
• zánět kůže v místě vstupu katétru nebo podél průběhu katétru, projevující se zarudnutím, otokem, bolestí, mokváním nebo strupy.
• kýla břišní stěny
• potíže při napouštění nebo vypouštění dialyzátu
• pocity napětí nebo plnosti břicha
• bolesti ramene
• průjem
• zácpa
• dechové potíže související se zdvižením bránice
• nedostatek draslíku
• vysoké hladiny krevního cukru
• vysoké hladiny krevních tuků
• zvýšení tělesné hmotnosti
• nadbytek vápníku, pokud je příliš vysoký příjem vápníku
• narušení hydratace (příliš nízké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým úbytkem tělesné hmotnosti)
• narušení hydratace ( příliš vysoké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým zvýšením tělesné hmotnosti)
• otoky
• nízký krevní tlak
• rychlý puls
• vysoký krevní tlak
• dechové potíže
• závrať

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek bicaVera uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku a krabici za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě pod 4 °C.

Roztok připravený k použití má být použit bezodkladně, nejpozději však do 24 hodin po smíchání. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok není čirý a vak je poškozený.

Calcii chloridum dihydricum           0,2573 g

Natrii chloridum 5,786 g

Natrii hydrogenocarbonas 2,940 g

Magnesii chloridum hexahydricum 0,1017 g

Glucosum monohydricum 25,0 g

(odp. glucosum 22,73 g)

Toto množství léčivých látek odpovídá:

1,75 mmol/l vápníku, 134 mmol/l sodíku, 0,5 mmol/l hořčíku, 104,5 mmol/l chloridu, 34 mmol/l hydrogenuhličitanu a 126,1 mmol/l glukózy.

Dalšími složkami přípravku bicaVera jsou voda pro injekci, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný a oxid uhličitý.

Jak bicaVera vypadá a co obsahuje toto balení

Roztok je čirý a bezbarvý.

Teoretická osmolarita roztoku připraveného k použití je 401 mOsm/l, pH je přibližně 7,40.

bicaVera se dodává v dvoukomorovém vaku. Jedna komora obsahuje zásaditý roztok hydrogenuhličitanu sodného, druhá komora obsahuje kyselý roztok elektrolytů na bázi glukózy v poměru 1:1.

bicaVera je roztok pro peritoneální dialýzu a dodává se v následujících aplikačních systémech a velikostech balení krabice.

stay safe:

4 × 1500 ml

4 × 2000 ml

4 × 2500 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kroner-StraBe 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Německo

Výrobce

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter StraBe 6–8, 66606 St. Wendel, Německo

Místní zástupce:

Fresenius Medical Care – ČR, s.r.o.,

Tel: +420 273 037 900

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8. 3. 2018

6/6

Další informace o léčivu BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM

Jak se BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM podává: intraperitoneální podání - roztok pro peritoneální dialýzu
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 4X2500ML STAY SAFE

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Bad Homburg
E-mail: tomas.packa@fmc-ag.com
Telefon: 273037945, 739247738