AMBRA GRISEA

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA OBALU 

{ETIKETA na dóze s granulemi}

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 

AMBRA GRISEA 2CH-200CH, 3K-10MK

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 

Obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 

4 g granulí

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 

Peronální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 

Jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Datum revize textu : 19.9.2013

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE 

BOIRON, Messimy, Francie

BOIRON, Ste-Foy-lès-Lyon, Francie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 

Reg. číslo: 93/472/92-A/C

13. ČÍSLO ŠARŽE 

Lot:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

Další informace o léčivu AMBRA GRISEA

Jak se AMBRA GRISEA podává: perorální podání - granule
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Obal na tablety
Velikost balení: 1X4G

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Boiron, Messimy
E-mail: info@boiron.cz
Telefon: 224 835 090