FUROSEMID - SLOVAKOFARMA FORTE

Furosemid-Slovakofarma Forte

250 mg tablety furosemidum

1. Co je přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte a účinky

Přípravek Furosemid- Slovakofarma Forte obsahuje účinnou látku furosemid, která patří do skupiny léčiv zvaných sulfonamidová diuretika (léčiva zvyšující tvorbu a vylučování moči). V dávce 250 mg a vyšší je tento přípravek vhodný pro léčení stavů, při nichž je běžné dávkování neúčinné, zejména u nemocných s velmi sníženou funkcí ledvin. Působí tak, že se tělo prostřednictvím ledvin zbavuje přebytečné vody a solí jejich odváděním do moči. Používá se ke snížení tvorby otoků a zadržování tekutin způsobených různými onemocněními jako např. onemocněním srdce, ledvin nebo jater.

Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající. U dětí je vhodnější podávat přípravek s nižším obsahem léčivé látky.

2.     Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte

používat

Neužívejte přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte:

– Jestliže jste alergický(á) na furosemid nebo jiné sulfonamidy (léčiva užívaná k léčbě bakteriálních

infekcí) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– Při selhání ledvin se zástavou tvorby moče (anurie).

– Při selhání jater s poruchou vědomí (při jaterním kómatu a prekómatu).

– Při snížené hladině draslíku nebo sodíku v krvi (prokázáno v krevních testech).

– Jestliže Vám lékař řekl, že máte malý objem krve nebo jste dehydratován(a).

– Jestliže kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

– Při silně sníženém krevním tlaku.

– Pokud trpíte diabetem.

– Pokud trpíte dnou.

– Při potížích s močením.

– Při potížích s prostatou.

– Máte-li potíže s játry nebo ledvinami.

– Máte-li potíže s prokrvením mozku.

– Máte-li potíže se srdcem (ischemická choroba srdeční).

– Jste-li starší pacient s demencí a zároveň užíváte risperidon.

– Jestliže máte nízkou hladinu bílkovin v krvi (hypoproteinemie).

– Jestliže máte systémový lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění).

– Jestliže jste starší, užíváte další léky, které mohou způsobit pokles krevního tlaku, a pokud máte jiný zdravotní stav, který představuje riziko poklesu krevního tlaku.

V průběhu dlouhodobé léčby furosemidem může Váš lékař provádět pravidelné odběry krve, aby zjistil, zda jsou hladiny některých solí v krvi v odpovídajících mezích.

Další léčivé přípravky a přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Účinky přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte a jiných léků současně užívaných se mohou navzájem ovlivňovat. Jde především o léky:

– Některé skupiny antibiotik (aminoglykosidy, cefalosporiny a polymyxiny).

– Cisplatina (užívaná k léčbě mnoha druhů rakoviny).

– Sukralfát (užívaný např. k léčbě vředů).

– Lithium (užívané k léčbě duševních onemocnění).

– Léky na snížení krevního tlaku nebo jiné léky na snížení objemu tekutin.

– Risperidon (užívaný k léčbě schizofrenie).

– Nesteroidní protizánětlivá léčiva (např. indometacin) a salicyláty (léky na bolest a zánět).

– Fenytoin (lék na epilepsii).

– Glukokortikoidy (léky používané k léčbě zánětů, alergií a k potlačení imunity).

– Karbenoxolon (na léčbu vředů a refluxní choroby jícnu).

– Projímadla (léky na zácpu, pokud jsou užívány dlouhodobě).

– Kardioglykosidy (užívané při srdečním selhání).

– Léky na cukrovku.

– Vazopresory (např. adrenalin, noradrenalin).

– Léky uvolňující svalové křeče.

– Theofylin (užívaný k léčbě onemocnění dýchacích cest).

– Probenecid (užívaný k léčbě dny).

– Metotrexát (užívaný k léčbě rakoviny kůže, zánětů kloubů nebo střev).

– Cyklosporin A (užívaný k potlačení odmítavé reakce organismu přijmout orgán po transplantaci).

– Radiokontrastní látky (injekčně používané látky při rentgenovém vyšetření).

Přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte s jídlem, pitím a alkoholemNejezte lékořici ve větším množství.

Během užívání přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte se vyhněte požívání alkoholických nápojů. Mohou ještě více snižovat Váš krevní tlak.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte může být v těhotenství podáván, pouze pokud je to zcela nezbytné.

Během užívání tohoto přípravku nesmíte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po požití přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte můžete mít pocit závratě nebo nevolnosti. Pokud taková situace nastane, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte obsahuje monohydrát laktózy

Jestliže Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

– Dávkování určuje lékař individuálně. Lékař Vám sdělí, kolik tablet budete užívat.

– Obvyklá dávka je 1/2–4 tablety. Lékař Vám může dávku postupně upravovat podle toho, jak reagujete na léčbu.

– Pokud cítíte, že účinek léku je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému lékaři a neměňte si samovolně dávku.

– Tablety užívejte při jídle, například při snídani. Tablety užívejte celé a zapijte je vodou. Užívejte je pravidelně ve stejnou denní dobu.

Použití u dětí a dospívajících

Dětem podáváme přípravek s nižším obsahem léčivé látky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) vyšší dávku přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte než Vám lékař předepsal anebo jestliže přípravek omylem požilo dítě, ihned o tom informujte lékaře, který podle závažnosti předávkování rozhodne o dalším postupu.

Při předávkování můžete pocítit: sucho v ústech, pocit žízně, svalové bolesti nebo křeče, pocit na zvracení, slabý nebo nepravidelný srdeční tep, závratě, slabost nebo ospalost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte

Pokud si zapomenete vzít tabletu přípravku Furosemid-Slovakofarma Forte, užijte následující dávku tak, jak máte předepsáno. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte

Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte předepsanou dobu užívání přípravku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě zastavte léčbu a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků:

• – Anafylaktická reakce (anafylaktický šok) projevující se jako svědění a zarudnutí kůže, vyrážky, otok, kašel, dušnost, bledost, studený pot, zrychlený tep, prudký pokles krevního tlaku. Tyto reakce se vyskytují vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 paci­entů).

• – Závažné kožní reakce jako jsou vyrážky po celém těle, olupování a šupinatění kůže, tvorba puchýřů. Tyto reakce se vyskytují s neznámou frekvencí (nelze určit z dostupných údajů).

Ostatní nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

• – Poruchy elektrolytové rovnováhy (vysoká nebo nízká hladina minerálů v krvi) – můžete pociťovat např. žízeň, bolest hlavy, mdloby, zmatenost, svalové křeče, svalovou slabost, nepravidelný srdeční tep, zvýšení hladiny kreatininu a triglyceridů v krvi.

• – Dehydratace, snížený objem cirkulující krve.

Časté (mohou postihnout až 1z 10 pacientů):________­________________________­____________________

• – Zahuštění krve (hemokoncentrace).

• – Snížená hladina sodíku, chloridů nebo draslíku v krvi; zvýšená hladina cholesterolu v krvi nebo zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, což může způsobit záchvat dny.

• – Porucha vědomí nebo kóma jako následek jaterního selhání.

• – Vylučování většího množství moči než obvykle.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):________­________________________­___________

• – Snížení počtu krevních destiček – mohou se Vám snadněji tvořit modřiny.

• – Zhoršení glukózové tolerance (stav, kdy hladina cukru v krvi není zcela v normě, ale ještě se nejedná o cukrovku).

• – Poruchy sluchu, hluchota (někdy nevratná).

• – Svědění; kopřivka; vyrážka; záněty kůže s puchýři; zčervenání kůže; zvýšená citlivost kůže na světlo.

• – Pocit na zvracení (nauzea).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 paci­entů):________­________________________­___

• – Změny v počtu bílých krvinek, které mohou vést k větší náchylnosti k infekcím.

• – Pocit brnění, mravenčení nebo pálení (parestezie).

• – Zvonění v uších.

• – Zánět cév.

• – Zvracení; bolest břicha; průjem.

• – Zánět ledvin.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů):________­________________________­______

• – Snížení počtu červených krvinek v krvi (anemie) projevující se větší než obvyklou slabostí nebo únavou.

• – Akutní zánět slinivky.

• – Neprůchodnost žlučových cest, poškození jater, zvýšení hladiny jaterních enzymů.

Není známo (nelze z dostupných údajů určit)________­________________________­_________________

• – Alergické reakce, aktivace systémového lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění pojivové tkáně).

• – Snížení hladin vápníku, hořčíku; zvýšení hladiny cukru; alkalóza (vyšší pH krve).

• – Svalové křeče.

• – Zvýšená hladina sodíku, chloridů a vápníku v moči; zadržování moči; ledvinové kameny; selhání ledvin.

• – Vrozená srdeční vada u předčasně narozených dětí (Botallova tepenná dučej).

• – Závratě, mdloby a ztráta vědomí.

• – Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP) (akutní febrilní léková erupce), lichenoidní reakce (charakterizované jako malé, svrbivé, červenofialové léze ve tvaru mnohoúhelníku na kůži, pohlavních orgánech nebo v ústech).

• – Bolest hlavy.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.Jak přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, blistr uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za zkratkou „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte obsahuje

Léčivou látkou je furosemidum 250 mg v 1 tabletě.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, kalcium-stearát, formaldehyd-kasein.

Jak přípravek Furosemid-Slovakofarma Forte vypadá a co obsahuje toto balení

Furosemid-Slovakofarma Forte jsou světležluté až světlehnědé kulaté ploché tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Velikost balení: 10, 20, 50, 60 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce

Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, Hlohovec, Slovenská republika

S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bukurešť, 032266 Rumunsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 5. 2018.

6/6

Další informace o léčivu FUROSEMID - SLOVAKOFARMA FORTE

Jak se FUROSEMID - SLOVAKOFARMA FORTE podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Zentiva a.s., Bratislava
E-mail: zentiva.cz@zentiva.cz
Telefon: +420267 241 111