BENZETACIL 1.200.000 IU

BENZETACIL

Intramuskulární injekce

Kvantitativní složení

Pomocné látky: citrát sodný, lecithin, polysorbát, q.s.

Každé balení obsahuje ampulku vody na injekci.

Charakteristika

Aktivní složkou přípravku Benzetacil je benzylpenicillinum, jinak také nazývaný Penicilín G. Vzhledem k nízké rozpustnosti derivátů benzathinu ve vodě, vytváří po podání injekcí ve svalu depo, ze kterého je penicilín postupně uvolňován do krevního řečiště v konstantním poměru s mírou eliminace antibiotika, což vede k zachování dlouhodobě účinné hladiny penicilinu v organismu. Benzetacil 6.3.3 je kombinovaný (benzathin-benzylpenicilin) přípravek, který obsahuje vysoce rozpustný po injekční aplikaci rychle se vstřebávající kalium-benzylpenicilin, dále i prokain-benzylpenicilin, se střední rychlostí absorpce. Toto vede k časnému vytvoření dlouhodobě účinné hladiny penicilinu v organismu.

Indikace

Přípravek Benzetacil se používá k léčbě a profylaxi infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými na penicilín: hemolytické a viridující streptokoky, zlatý stafylokok neprodukující penicilinasu, gonokoky, spirochety a klostridie.

Dávkování

Výběr a dávkování příslušného přípravku pro každého pacienta jsou na rozhodnutí lékaře. Pro profylaxi revmatické horečky se dosahuje maximální účinnosti a komfortu podáváním 600 000 IU Benzetacilu (benzathin-benzylpenicilin) jednou za čtrnáct dní nebo 1 200 000 IU jednou měsíčně. Mezinárodně uznávané normy pro léčbu primárního a sekundárního stádia syfilis doporučují podání jedné dávky s 2 400 000 IU, která může být pro vyšší jistotu zopakována o 15–20 dní později.

Správná praxe aplikace

Pro přípravu suspenze a injekce přípravku Benzetacil (benzathin-benzylpenicilin) musí být použita dlouhá jehla kalibru 0,9. Objem rozpouštědla používaného pro přípravu suspenze je 2,5 ml pro Benzetacil 600 000 a 6.3.3, 3–4 ml pro Benzetacil 1 200 000 a 6 ml pro Benzetacil 2 400 000. Ben­zetacil se podává pouze jako intramuskulární injekce.

Kontraindikace

Kontraindikace u pacientů alergických na penicilín, prokain nebo benzathin.

Bezpečnostní opatření

Astmatičtí pacienti s příznaky vícečetné přecitlivělosti na léky musí užívat Benzetacil (benzathin-benzylpenicilin) s opatrností a pod lékařským dohledem.

Interakce

Benzetacil (benzathin-benzylpenicilin) by neměl být podáván souběžně s bakteriosta­tickými přípravky.

Nežádoucí účinky

Jakékoli alergické reakce jsou léčeny adrenalinem 1/1000 a v případě závažných reakcí injekčními kortikoidy. Pro méně závažné reakce se užívají antihistaminika. Opakované injekce Benzetacilu (benzathin-benzylpenicilin) mohou zásobit indurace, které jsou léčeny aplikací tepla na místo vpichu.

Intoxikace a její léčba

Při podávání v doporučených dávkách nedochází k symptomům intoxikace. V případě alergických reakcí musí být tato léčba zastavena a podávána vhodná protialergická léč­ba.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Podmínky skladování

Benzetacil (benzathin-benzylpenicilin) v suché a sterilní formě práškuje stabilní při pokojové teplotě a udržuje plnou účinnost až do data exspirace uvedené na obalu.

Obsah balení

Benzetacil je přítomen v níže uvedených lékových formách:

• a) Monokomponentní přípravky:

• b) Kombinovaný přípravek:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A

Avd. Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

2/2

Další informace o léčivu BENZETACIL 1.200.000 IU

Jak se BENZETACIL 1.200.000 IU podává: intramuskulární podání - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 1+1AMP