RE-186-MM-1

RE-186-MM-1

1RR

Rhenii (186Re) sulfidum colloidale, 148–370 MBq/ml, injekční suspenze

Sulfid rhenistý-(¹⁸⁶Re)

1. Co je koloidní rhenium-(186Re) a účinky?

Tento přípravek je radiofarmakum, které je určeno pouze k léčebným účelům.

1RR

Koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re) se používá k léčbě revmatoidních artritid zasažených záněty, jde o středně velké klouby (rameno, loket, zápěstí, kotník, kyčel).

1RR

Použití koloidního rhenia-(¹⁸⁶Re) je spojeno s vystavením malému množství radioaktivity, avšak Váš ošetřující lékař nebo lékař z centra nukleární medicíny zhodnotili, že klinický přínos, který získáte díky tomuto vyšetření za použití radiofarmaka, převažuje nad rizikem v důsledku ozáření.

yr <| OC

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podáno koloidní rhenium-(186Re)? Koloidní rhenium-(186Re) Vám nesmí být podáno:

– jestliže jste alergický(á) na rhenium-(186Re) nebo na kteroukoliv další složku tohoto

léku (uvedenou v bodě 6),

– jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná (viz bod těhotenství),

– jestliže kojíte (viz bod kojení),

– u dětí během období růstu kostí a u mladých osob ve fertilním věku; případě septické artritidy, případě ruptury synoviální cysty, případě souběžného intraartikulárního injekčního podání kortikosteroidní látky postupným uvolňováním, např. triamcinolon hexaacetonidu.

Před podáním přípravku koloidní rhenium-(186Re) je nutno vyloučit těhotenstvína­sazením účinných kontraceptiva v jejich podávání pokračovat ještě několik měsíců po ukončení léčby.

Děti a dospívající

Poraďte se se svým lékařem z centra pro nukleární medicínu, pokud je Vám méně než 18 let.

Užívání jiných léků

Informujte prosím, svého lékaře z centra pro nukleární medicínu o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná anebo pokud kojíte, popřípadě pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, pokud u Vás došlo k vynechání měsíčků, musíte o této skutečnosti před podáním koloidního rhenia-(¹⁸⁶Re) informovat lékaře z centra pro nukleární medicínu.

Pokud jste žena v reprodukčním věku, musíte před léčbou zahájit užívání efektivní antikoncepce a musíte v jejím užívání pokračovat po dobu několika měsíců.

Máte-li pochybnostije důležité, abyste se poradila se svým lékařem z centra pro nukleární medicínu, který bude na vyšetření dohlížet.

1 fiR

Koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re) je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Informujte prosím, svého ošetřujícího lékaře či lékaře z centra pro nukleární medicínu v případě, že u Vás pravděpodobnost, že jste koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re), kontraceptiva, implantáty, měsíců po ní.

Pokud kojíte, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře či lékaře z centra pro medicínu, jelikož před léčbou musíte s kojením přestat. Někdy je možné léčbu odložit na dobu, až Vaše děťátko přestanete přirozeně kojit.

1 RR

Koloidní rhenium-(186Re) obsahuje 12,7 mg/ml sodíku.V závis­losti na podaném objemu roztoku to může představovat více než 1 mmol (23 mg). Je k tomu nutno přihlížet u pacientů, kteří mají dietu nízkou na obsah sodíku.

1 RR

3. Jak se přípravek koloidní rhenium-(186Re) používá?

Použití radiofarmak, manipulace s nimi a jejich likvidace se řídí přísnými zákony. Koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re) se bude používat pouze ve speciálních kontrolovaných prostorách. S tímto přípravkem mohou manipulovat a Vám jej podávat pouze osoby se zaškolením a s kvalifikací pro jejich bezpečné použití. Tyto osoby budou zvláště pečlivě dbát o bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás průběžně informovat o své činnosti.

Lékař z centra pro nukleární medicínu, který dohlíží na Vaši léčbu rozhodne o množství

1 RR

koloidního rhenia-(¹⁸⁶Re), které má být ve Vašem případě podáno a bude to nejmenší množství nezbytné k získání požadovaného léčebného účinku.

Doporučené podané množství pro dospělou osobu se obvykle pohybuje v rozmezí od 70 MBq do 110 MBq (megabecquerel, jednotka používaná k vyjádření radioaktivity) do jednoho kloubu.

Podávání koloidního rhenia-(186Re)

1 RR

Přípravek koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re) aplikuje lékař z centra pro nukleární medicínu ve zdravotnickém zařízení tomu určeném, a to injekčně přímo do ramenního či loketního kloubu, zápěstí, kotníku nebo kyčelního kloubu.

Souběžně nebo postupně může být ošetřeno více kloubů.

V případě recidivy je mezi opakovanou aplikací do stejného kloubu nutno dodržet interval 6 měsíců.

1 AR

Po podání koloidního rhenia-(186Re) musíte:

– Na 3 dny znehybnit kloub horní končetiny dlahou nebo zůstat na lůžku pro znehybnění kloubu dolní končetiny, aby se zamezilo šíření radiofarmaka mimo ošetřený kloub.

– Po dobu několika měsíců po ukončení léčby užívat účinná kontraceptiva s cílem vyloučit těhotenství, pokud jste žena ve fertilním věku.

Lékař z centra pro nukleární medicínu vás bude informovat, zda je třeba, abyste prováděli jakákoliv zvláštní opatření po podání tohoto léku. Poraďte se se svým lékařem z centra pro nukleární medicínu, pokud máte nějaké otázky.

1 RR

Pokud Vám bylo podáno více koloidního rhenia-(186Re) než bylo třeba:

Předávkování je nepravděpodobné, protože Vám bude podána pouze jedna dávka koloidního rhenia-(¹⁸⁶Re), kterou bude přesně kontrolovat lékař z centra pro nukleární medicínu, který dohlíží na celé vyšetření. Nicméně, v případě předávkování obdržíte odpovídající léčbu.

1 RR

Pokud byste měl(a) jakékoliv další otázky týkající se použití koloidního rhenia-(¹⁸⁶Re), poraďte se prosím, se svým lékařem z centra pro nukleární medicínu, který na léčbu dohlíží.

4

. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako jiné léky, i tento přípravek může vyvolat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastější nežádoucí účinky zjištěné po synoviortéze pomocí rhenia-186 jsou:

– Časté (až 1 pacient z 10):otok (edém) předloktí po synoviortéze zápěstí; hnědavá pigmentace zápěstí v místě vpichu, někdy s infiltrací a zatvrdnutím (sklerózou) extensoru (svalu, který provádí natažení v kloubu).

– Méně časté (max. 1 pacient ze 100):chromozomální aberace.

Dále byly popsány následující účinky, jejich četnost však z dostupných údajů nelze stanovit (četnost není známa): nevolnost, zvracení, infekční artritida (zánět kloubu), otoky kloubů, výpotek v kloubu, bolestivost kloubu a osteonekróza (odumření kosti).

■ ■ ■ r V r v ■ r * r V * ■ O

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři z centra pro nukleární medicínu, který dohlíží na vyšetření. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

1 RR

5. Jak se přípravek koloidní rhenium-(186Re) uchovává?

Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku odpovídá kvalifikovaný pracovník centra nukleární medicíny. Uchovávání radiofarmak bude probíhat v souladu s národními předpisy pro nakládání s radioaktivními materiály.

6. Obsah balení a další informace

Co obsahuje koloidní rhenium-(186Re)?

– Účinná látka je rhenium-186 jako sulfid rhenistý-(186Re);

– pomocnými látkami jsou: kyselina askorbová, želatina, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekce.

1 RR

Jak přípravek koloidní rhenium-(186Re) vypadá a jaký je obsah balení?

Nebudete muset pořizovat přípravek a ani manipulovat s balením nebo lahvičkou. Následující řádky jsou pouze pro Vaši informaci.

Rhenium-(¹⁸⁶Re) je koloidní suspenze pro intraartikulární podání, která je připravena k použití.

Lahvička k opakovanému odběru

Velikost balení: 37, 185, 370, 555, 740 MBq / lahvička.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceCIS bio international

R.N. 306 – Saclay B.P. 32

91192 GIF-sur-Yvette Cedex

Francie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

LACOMED, spol. s r. o.

tel., fax: 220 940 162

Registrační číslo:88/099/01-C

Datum poslední revize příbalové informace:

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv :

Následující informace jsou určeny pouze pro odborné zdravotnické pracovníky:

Kompletní souhrn údajů o přípravku koloidní rhenium-(¹⁸⁶Re) se dodává jako samostatný dokument v obalu výrobku s cílem poskytnout zdravotnickému personálu další dodatečné vědecké a praktické informace o podávání a použití tohoto radiofarmaka.

Viz Souhrn údajů o přípravku.

5

Další informace o léčivu RE-186-MM-1

Jak se RE-186-MM-1 podává: intraartikulární podání - injekční suspenze
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 37MBQ

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
CIS bio international, Gif-sur-Yvette Cedex
E-mail: vpois@thp-medical.cz